Vzhůru k zázrakům, z.s.
Vzhůru k zázrakům, z.s.
„Vzhůru k zázrakům“ je nezisková organizace, která vznikla pro pomoc nemocným, handicapovaným a opuštěným dětem v rámci celé České republiky, které se ocitnou v obtížné životní situaci a potřebují odbornou pomoc a podporu svého okolí.
Narozena: červen 2019 Onemocnění: Dětská mozková obrna, diskynetická forma Příspěvek na: Rehabilitace Příběh Gretky Gretka se narodila v červnu 2019 po bezproblémovém těhotenství. Bohužel porod samotný byl velice náročný – Gretka zůstala delší dobu v porodních cestách bez přísunu kyslíku a musela být kříšená. Ihned byla převezena do FN Ostrava, kde byla několik dní v řízené hypotermii
Narozen: Onemocnění: Costello syndrom Příspěvek na: Speciální neurorehabilitace v Ostravě Příběh Patrička Patrik se narodil ve 36 t.t. Hned po porodu se zjistilo, že má nemocné srdíčko a jelikož odmítal stravu měl až do svých šesti let gastrosondu přímo do bříška. Po všemožných vyšetřeních mu v jednom roce diagnostikovali Costello syndrom. Toto vzácné onemocnění má v
Onemocnění: Downův Syndrom Příspěvek na: Hipoterapie, ergoterapiea intenzivní rehabilitace Cílová částka: 121 000,- Příběh Šimonka Šimonek se narodil v květnu 2022. Pro naše velké překvapení se narodil s velmi vzácnou formou (1%-2% celkově narozených celosvětově) Downova Syndromu, tzv. Mozaikou. 90% jeho buněk nese chromozom navíc, 10% je stejných jako máme my ostatní. Všechny vyšetření v těhotenství byly
Onemocnění: Vzácná genetická porucha (delece 14.chromozomu) Příspěvek na: Ergoterapie, hipoterapie a intenzivní rehabilitace Cílová částka: 26 000,- Příběh Timoteje Timi se narodil s velice vzácnou genetickou vadou (delecí 14.chromozomu), která se projevuje hlavně opožděným psychomotorickým vývojem, hypotonií, malým vzrůstem a neprospíváním. Zanedlouho bude mít 4 roky, ale zatím mluví jen jako roční dítě. Jeho chůze je nestabilní
Onemocnění: Costello syndrom Příspěvek na: Neurorehabilitační program v Sanatoriu Klimkovice Cílová částka: 30 000,- Příběh Patrika Patriček se narodil s velmi vzácnou poruchou, tzv. Costello syndromem. Je charakterizován neprospíváním, špatným příjmem potravy, nízkým vzrůstem, opožděným psychomotorickým vývojem, srdečními vadami, zvýšeným rizikem vzniku nádorů atd. Patrik se potýká s řadou těchto projevů a zdravotních komplikací, z tohoto důvodu
Narozena: 18.2.2009 Onemocnění: DMO spastická kvadruparéza Příspěvek na: Intenzivní rehabilitace ve FyzioBeskyd Cílová částka: 30 000,- Příběh Marušky Maruška se narodila předčasně 18. 2. 2009 po komplikovaném porodu, kdy musela být kříšena. Přestože vše vypadalo v pořádku a po pár dnech jsme jeli z porodnice domů v domnění, že je Maruška zdravá, nakonec to bylo všechno jinak. Po půl roce,
Narozen: 30.4.2021 Onemocnění: Mozková obrna, Dandy-Walker syndrom, Hydrocefalus, Epilepsie Příspěvek na: Hiporehabilitační pobyt Cílová částka: 35 000,-Kč Příběh Nicolase Niky trpí těžkým kombinovaným postižením – hydrocefalus, DMO, epilepsie, mentální retardace, ADHD způsobeným náročným porodem. Za sedm let svého života už podstoupil sedm operací a nyní je v plánu kortikoterapie, která jeho tělíčko ještě více oslabí a má
Narozena: 30.10.2014 Onemocnění: Noonanův syndrom Příspěvek na: 20 lekcí Hippoterapie (1 lekce = 60 min.) Cílová částka: 10 000,- Příběh Isabelky Isabelka se narodila se sluchovou vadou, s psychomotorickou retardací, centrálním hypotonickým syndromem a vadou zraku. Isabel i přes veškerou péči a speciální stravu neprospívala a proto byla hospitalizovaná v nemocnici. Tam bohužel nastaly komplikace a byla převezená
Narozen: Říjen 2013 Onemocnění: Dětská mozková obrna Příspěvek na: Intenzivní rehabilitace a speciální ortézy Cílová částka: 60 000,- Kč Příběh Františka František se narodil už ve 27. týdnu těhotenství s porodní váhou 990 gramů jako těžce nezralý novorozenec. Od problémů s dýcháním, přes infekce, krvácení do mozku, operace i udržování v umělém spánku, kdy prodělal celkovou SEPSI
Narozena: 7.8.2017 Onemocnění: Bartterův syndrom – Typ I., Dětská mozková obrna Příspěvek na: 3 Intenzivní hiporehabilitační pobyty Mirákl Cílová částka: 60 000,-Kč Příběh Julinky Julinka se narodila ve 34.tt s váhou 1950g, genetickými testy jí byl diagnostikován BARTTERŮV SYNDROM – TYP I. Toto onemocnění má 1 člověk z milionu, Julinčin typ I má 1 člověk z
Partneři
Jsme velmi vděčni všem našim milým partnerům, kteří do našeho projektu vložili velké úsilí, peníze a pomoc. Děkujeme, že jste.